El Síndrome de Turner
El Síndrome de Turner es un síndrome causado por una malformación genética caracterizada por la presencia de un cromosoma X único. En el caso de la presencia de los dos cromosomas X, el segundo estaría malformado o incompleto. La ausencia del cromosoma Y indica el sexo femenino y el no desarrollo de las características sexuales primarias (ovarios) ni secundarias (mamas, vello, etc).
Estadísticamente afecta a 1 de cada 2500 mujeres. Es un síndrome que no se hereda.
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